[鉴别诊断]七、鉴别诊断

有多达20%～40%的CADASIL患者出现偏头痛发作，且多为伴有先兆的典型偏头痛，提示本病可能与家族性偏瘫性偏头痛（familialhemiplegicmigraine，FHM）有关。对偏头痛的家系进行基因连锁分析，确诊为FHM者与CADASIL者的基因位点极为相近，在D19S221重新编码率为0.03，最大lod值为8.24，在D19S326重新编码率为0.03，最大lod值为8.07。从临床上，目前尚不能排除FHM与本病的关系，甚至有看法认为偏头痛发作是CADASIL的早期表现，然而现有的分子遗传学 ......