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[治疗]二、溶栓药物的药理学基础

以链激酶、尿激酶为代表,其作用机制是激活纤溶酶原,使之转化为具有溶栓活性的纤溶酶,后者催化血栓的主要基质纤维蛋白水解,从而达到溶栓目的。链激酶并不直接激活纤溶酶原,而是通过与纤溶酶原结合,形成链激酶-纤溶酶原复合物从而暴露活性部位。由于链激酶与患者血液中链激酶抗体的高亲和力和快速反应性,小剂量的链激酶的半衰期为18分钟。由基因工程DNA重组技术得到的基因重组链激酶(recombinant streptokinase,r-SK),其抗原性弱于天然的链激酶(由C型β-溶血性链球菌提取),避免了使用天然链激酶可 ......

——《缺血性卒中溶栓治疗》
书名:《缺血性卒中溶栓治疗》
栏目:缺血性卒中溶栓治疗 > 第一部分 理论篇 > 第四章 溶栓药物的药理学基础
作者:王拥军 赵性泉
参编:陈胜云,龚浠平,刘丽萍,曲辉,王拥军
页码:100-103
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-06-01
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