[生理学]第五节 遗传性心房纤颤——通道病

心房纤颤是心房严重的心律失常，也是临床上关注的重点。从基因突变导致的心房纤颤，可以从一个侧面了解某些离子通道在心房纤颤形成中的作用。到目前为止，已知有不少通道的基因突变引起的遗传学心房纤颤（表2‐。到目前，已经有临床报道涉及KCNQ1、KCNE2、KCNE5、KCNJ2、KCNA5、SCN5A、SCN1B、SCN2B、SCN3B和GJA5等通道的基因突变可导致无器质性病变的心脏发生心房纤颤。因此，遗传性心房纤颤，绝大部分是钾通道或是其辅助亚单位的突变，导致其功能增强，而使APD缩短，有利于折返的形成。钠通 ......