其临床表现主要与肿瘤的直接浸润及大量的单克隆IgM有关。虽然恶性细胞分裂较慢,但弥漫性的分布于淋巴系统和其他B淋巴细胞存在的组织。其并发症主要取决于单克隆IgM的大小、碳水化合物的含量及与血液其他成分和组织的结合力。单克隆IgM不仅可以作为自身抗体识别红细胞表面的I类抗原和神经系统、皮肤及骨骼肌表面的抗原,而且还具有冷球蛋白和冷凝集素活性。IgM与其他分子或血清蛋白结合形成的复合物可作用于血管壁表面造成器官和血管的损伤,如皮肤和肾小球等。大多数患者在血清单克隆IgM浓度> 3g/dl会出现高粘滞综合征,其 ......