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[速览]七、嗜酸细胞性筋膜炎(eosinophilic fasciitis,EF)

嗜酸细胞性筋膜炎,又称为Shulman综合征,是以局限性皮肤硬结尤其伴有远端关节挛缩、组织学特征为深筋膜炎性增厚伴有嗜酸性细胞浸润的硬皮病样疾病。与嗜酸细胞增多-肌痛综合征(eosinophilia-myalgia syndrome,EMS)和硬皮病不同的是,EF无多器官损伤表现。偶有少数EF患者数年后可演变成为系统性硬化。一般而言,皮肤硬化和关节挛缩往往提示硬皮病。如果未检测到自身抗体,也缺乏系统性硬化的其他表现,应考虑为假性硬皮病(pseudoscleroderma)。寄生虫病:寄生虫如囊尾蚴、旋毛虫 ......

——《神经肌肉疾病的临床与病理》
书名:《神经肌肉疾病的临床与病理》
栏目:神经肌肉疾病的临床与病理 > 第七章 炎 症 性 肌 病 > 第三节 某些系统性疾病相关性炎性肌病
作者:李作汉 张平
参编:陈光辉,慕容慎行,丁新生,王柠,王辉
页码:189-191
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2007-09-01
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