本病是一种显性遗传性疾病,是由于PT H受体缺陷导致PT H对靶组织作用受阻所致,出现近似甲状旁腺功能减退症的临床表现,如手足搐搦和血、尿钙磷的异常。由于低钙血症刺激甲状旁腺增生,PT H分泌正常或高于正常。甲状旁腺不仅无功能减退,反而表现为功能亢进或腺体增生。同时,患者常伴有先天发育异常。假‐假性甲状旁腺功能减退症仅有上述体态异常,但无甲状旁腺功能减退的生化改变。PH HP除具有甲状旁腺功能减退症的临床表现外,b型患者外观正常。PH HP的处理基本与甲状旁腺功能减退症相同,低钙血症较易纠正,有的病人单用 ......