遗传背景在一定程度上决定个体对自身免疫性疾病发生的易感性。同卵双生子中的一人若发生了IDDM、类风湿关节炎、多发性硬化或系统性红斑狼疮,另一人发生同样疾病的机会约20%,而异卵双生子间发生同样疾病的机会仅为5%。如HLA Ⅱ类分子DR3与重症肌无力、系统性红斑狼疮、胰岛素依赖性糖尿病、突眼性甲状腺肿。DNA酶基因缺陷的个体,由于清除凋亡细胞产生的DNA分子的功能发生障碍,易发生由抗核抗体和细胞核物质免疫复合物引发的自身免疫性疾病,如系统性红斑狼疮。女性发生多发性硬化(MS)和系统性红斑狼疮的可能性比男性大 ......