[诊断]二、特发性血小板减少症

特发性血小板减少症（ITP）是一种原因未明的，因免疫机制使血小板破坏增多的临床综合征。根据临床表现、发病年龄、血小板减少的持续时间和治疗效果，可将其分为急性型和慢性型两型。但MAIPA不能鉴别特发性血小板减少与继发性免疫性血小板减少，实验方法尚待标准化。须排除其他继发性血小板减少症,如假性血小板减少、先天性血小板减少、自身免疫性疾病、甲状腺疾病、药物诱导的血小板减少、同种免疫性血小板减少、淋巴系统增殖性疾病、骨髓增生异常（再生障碍性贫血和骨髓增生异常综合征等）、恶性血液病、慢性肝病、脾功能亢进。表11-2 ......