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[治疗]第二节 α、β肾上腺素受体激动药

药用肾上腺素( adrenaline , AD , epinephrine )从家畜肾上腺提取或人工合成。其化学结构与去甲肾上腺素的不同之处在于氨基氮位上一氢原子被甲基取代。肾上腺素化学性质不稳定,见光易失效.外源性肾上腺素和体内肾上腺髓质分泌的肾上腺素代谢的主要途径是先被肝脏和其他组织的COMT催化形成间甲肾上腺素( metanephrine ) ,再被MAO催化形成3 -甲氧- 4 -羟扁桃醛,最后再分别经醛脱氢酶( aldehyde dehydrogenase 。与1A类β受体阻断药如普萘洛尔同用, ......

——《药理学》
书名:《药理学》
栏目:药理学 > 第八章 肾上腺素受体激动药
作者:杨宝峰 陈建国
参编:杨世杰,颜光美,臧伟进,魏敏杰,孙国平
页码:88-92
版本:3
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2015-07-01
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