慢性髓系白血病(CML)是一种累及造血多能干细胞的恶性克隆性疾病。1960年首先发现CML细胞中存在一个异常的G组小染色体并将之命名为费城染色体(Ph),并在随后的深入研究发现Ph染色体实际上是t(9。22)易位的产物,以及进一步将染色体的断裂位点精确到9q34.1和21q11.2[ 46 ]。近来分子学研究也证实,无论变异或隐匿Ph易位,它们都有和典型易位相同的分子遗传学基础即bcr‐abl基因重排,这表明所有的变异易位实质上均是累及9q34的复杂Ph易位,真正的简单变异易位实际上并不存在。这可能提示导 ......