1)将除酶以外的TRUGENE试剂取出置于室温,待其溶化后振荡混匀5秒,短暂离心后置于冰上备用。2)将PCR管置于PCR仪内,当PCR仪预热至90℃后,将样本RNA、阴阳参照各17 μ l加入对应PCR管内,注意每次只有一个PCR管处于开启状态。2)振荡混匀后将5 μ l RT‐PCR产物加入装有CLIP混合母液的离心管中(共100 μ l),振荡混匀后取5 μ l加入含有CLIP终止剂的96孔PCR板中,振荡混匀。5)每次电泳前进行变性步骤:85℃3分钟后立即冰浴。小心取出电泳玻璃板,使用擦镜纸将表面擦 ......