[辅助检查]第一节 经典PCR

PCR基本原理类似于DNA的体内复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由三个基本反应步骤构成：①模板DNA变性（denaturation）。模板DNA与引物退火(复性, annealing）。PCR技术已广泛应用于生物学的基础研究，包括基因扩增、DNA重组、基因克隆、DNA测序、基因表达调控、基因多态性研究以及疾病诊断和食品卫生检验等多个领域。Mg2+浓度对PCR扩增效率影响很大,浓度过高可降低PCR扩增的特异性，浓度过低则影响PCR扩增产量，甚至不出现扩增条带。退火温度也很重要， ......