[速览]Apert‐Crouzon Syndrome（阿‐克综合征）

颅骨成骨不全〔1〕.〇 12尖头并指（趾）综合征Ⅱ型。〇 15Mobius‐Crouzon综合征。4 ﹒偶见泪器发育异常，圆锥角膜〔 5 〕，青光眼，白内障，晶状体异位，有髓神经纤维，高度近视眼等。常伴有中耳炎，患者的腭盖高拱且狭窄，放松状态时，唇呈斜方形，约30%有软腭裂和悬雍垂裂，咽鼓管功能障碍，患者硬腭比正常人短，软腭比正常人厚而长，牙齿畸形，牙齿迟萌，牙齿错位，牙齿拥挤，偶见多生牙。6.X线检查前后颅骨直径变短，扁平颅底，颅前窝变浅，颅中凹扁平，颅后凹变深，可见脑回压迹，蝶鞍扩大，蝶骨小翼和眶缘显 ......