婴儿期癫痫出生后1个月至2岁发病,可由新生儿癫痫延续而来,也可在婴儿期首发。根据婴儿期起病,典型成串的痉挛发作、EEG高度失律及精神运动发育停滞或倒退,可明确诊断为婴儿痉挛。婴儿发育期可出现一过性点头、摇头、耸肩、强直样姿势等非癫痫表现,发作间期和发作期EEG正常,可排除癫痫性痉挛。10岁时患儿有80%智力低下,40%脑瘫,94%活动性癫痫,50%(也有报道15%~20%)进展为Lennox‐Gastaut综合征,15%的患儿在11岁前死亡,部分发生孤独症谱系障碍。早期诊断及有效治疗有利改善预后,特别是对 ......