本病为一种常染色体隐性遗传病,其发病机制为DNA脱氧胸腺嘧啶二聚体切除修复缺陷,对280 ~ 310nm的紫外线高度敏感而发生的色素性皮肤病。3 .暴露部位出现多发性雀斑、色素沉着,皮肤干燥,间有点状色素减退性萎缩及毛细血管扩张。5 .可有眼异常:睑外翻、角膜混浊和胬肉等。358 、 359色素性干皮病. ......