[速览]第二节 原发性血小板增多症

原发性血小板增多症（primary thrombocythemia，PT），亦称特发性血小板增多症、出血性血小板增多症，为多能干细胞克隆性疾病。其特征是血小板水平显著持续性增多而功能异常，骨髓中巨核细胞过度增殖，伴有出血及血栓形成，脾肿大。本病的出血机制主要与血小板功能缺陷有关，如血小板粘附及聚集功能减退、释放功能异常、血小板因子Ⅲ降低等。目的是减少血小板以控制和预防出血、血栓形成和栓塞。出血以继发于血栓形成者较多，可选用抗血小板粘附和聚集的药物（如双嘧达莫、阿司匹林、吲哚美辛），能改善出血倾向。有反复出 ......