[临床表现]【临床表现】

PTH缺乏所致的HPP有一些共同的临床表现（如低钙血症）。两者均可有基底核钙化和锥体束外症候群，这在遗传性HPP中更为常见而且出现较早。两者均可有视神经乳头水肿和颅内压升高，指甲、毛发的慢性改变以及晶状体白内障。假性HPP是由于PTH作用障碍所致，但该病也具有HPP的某些临床特点，包括骨外钙化和锥体外束症候群，如手足搐动、肌张力障碍等。在某些情况下，继发性HPP并不是因甲状旁腺组织被切除，而是由于手术后颈部发生的纤维化影响了甲状旁腺的血液供应或其他一些仍未明了的原因所致。散发的特发性甲旁减患者的腰椎和髋部 ......