本病发生于任何年龄,以中青年多见( 40 ~ 60岁) 。大多数患者发病前无呼吸道、胃肠道感染等前驱症状或诱因。运动障碍为主,且有明显的肌肉萎缩,以双下肢无力为首发,并逐渐向上肢发展。深浅感觉均有障碍,如肢体麻木、刺痛、紧束或疼痛感,检查可发现感觉呈袜套样分布,严重者有感觉性共济失调。自主神经性营养障碍明显,如口眼干燥、皮肤灼热感,干燥而无汗,脱屑、色素沉着及水肿。个别患者有血压不稳。约10%患者有尺神经、耳大神经及腓肠神经等神经肥大。CIDP的症状体征与急性炎性脱髓鞘性多发性神经病( AIDP )相似, ......