本品口服吸收后,在体内迅速代谢为霉酚酸(MPA)起效,霉酚酸是高效、选择性、非竞争性、可逆性的次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶(IMPDH)抑制剂,可抑制鸟嘌呤核苷酸的经典合成途径。霉酚酸对淋巴细胞具有高度选择作用,抑制其增殖和抑制B细胞形成抗体,能有效抑制抗体对移植物的排斥作用。2 ﹒考来烯胺(消胆胺)可使霉酚酸血药浓度下降,考来烯胺每次4g,每日3次,连服4日后给予本品,可使霉酚酸的AUC减少40%。胶囊剂250mg。 ......