本病发病机制不明。发生于出生时,为一种先天性黑色素发育异常。3 .组织病理变化类似混合痣,痣细胞团块广泛分布于真皮及皮下组织,围绕于血管、附属器周围或散于胶原束之间。4 .直径大于10cm的先天性色痣约10%发生恶变。从幼儿发病,边缘规则的淡褐色斑,形状、大小不一,组织病理示表皮内黑素总量增加,见大的黑素颗粒,基底层黑素细胞数目增多。组织病理示表皮增厚,基层和棘细胞层色素增加,黑素细胞数目正常。局限于面部三叉神经分布区的灰蓝色斑状损害,同时可波及同侧巩膜,组织病理示黑素细胞散在分布于真皮胶原纤维之间。有癌 ......