作用机制与VCR相似,作用于细胞有丝分裂中期,细胞毒作用呈时间依赖性。但抗瘤谱较VCR广,作用也较强,且无交叉耐药。静脉注射后,分布于全身各组织,尤其脾、肺、肝、周围神经和淋巴结的浓度较高,但不能透过血-脑脊液屏障。T1/2为10小时,主要在肝脏代谢,由胆汁排出。同剂量有关,主要剂量限制性毒性反应为血液毒性,其次为神经系统毒性及脱发等。4 .有局部组织刺激作用,静脉注射不可漏出血管外。 ......