一系列关于恶液质的研究提示我们,氧化应激在恶液质的发生发展过程中发挥很重要的作用,然而具体的机制还不是很清楚,学者们试图从下面的研究中找到线索。Ronnie Minnaard等指出,伴随着4 -羟基- 2 -壬烯醛( 4 - hydroxy-2 - nonenal , 4 - HNE ,脂质过氧化的副产物)的增加,恶液质小鼠的骨骼肌UCP3蛋白含量也增加,提示我们,恶液质状态下UCP3水平的增加有利于调节恶液质相关的氧化应激并且缓解脂质毒性。综合相关的研究,抗氧化剂含量减少以及其对氧化的反应能力减弱,使得 ......