肺动脉高压是ARDS晚期合并症之一,其病理特征是肺血管的收缩、广泛毛细血管的阻塞和闭塞、肺动脉血管的重塑,临床表现主要为持续而难以纠正的低氧血症和右心功能失代偿,与ARDS病人肺损伤的严重程度相关,是影响ARDS病人预后的独立危险因素。目前ARDS后的肺动脉高压发生机制及临床意义不完全清楚,因此ARDS的诊治指南中没有专门指出ARDS继发肺动脉高压或右心功能不全的治疗。ALI/ARDS病人肺血管功能异常导致肺动脉高压的原因包括:肺血管的压迫、肺血管的阻塞、肺血管的重塑。总之, ARDS时,肺动脉高压的产生 ......