[治疗]倍他洛尔（Betaxolol）［47］（倍他心安、倍他索洛尔，Kerlone）

倍他洛尔的化学结构式如下： 它选择性阻滞β1受体，无ISA，有微弱的膜稳定作用，但在治疗剂量范围内不产生心脏抑制作用。人服用倍他洛尔阻断β受体的作用强度为普萘洛尔的4倍，阿替洛尔的5倍。不影响肾小球滤过率，可轻度增加肾血流量。首过效应小，生物利用度达80%～90%，个体或个体之间的血药浓度的变异性较小，易于控制给药剂量。口服后2～6h达血药峰浓度，50%与血浆蛋白结合。主要在肝内代谢，代谢产物大部分无活性，仅10%～15%未经代谢，代谢物及原形药均经肾排出。倍他洛尔（20mg／d）的降压效果相当于普萘洛尔 ......