利多卡因分子式为C14H22N2O,口服生物利用度低,肌注后吸收完全,5~15分钟起效,静注后立即起效(45~90秒)。90%经肝脏代谢,代谢物单乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺,最终随尿排出体外,约10%以原形排出。利多卡因是局部麻醉药,也有抗心律失常的活性,在抗心律失常药分类中属Ⅰ B类抗心律失常药,临床用于需要迅速控制的严重室性心律失常。持续静脉输注利多卡因抗心律失常时间越长,利多卡因的不良反应也随之增加,长时间持续应用风险大于收益,在利多卡因用药时间较长不能停药的情况下,要注意定时监测利多卡因血 ......