例如,300多年前人类对重症肌无力(MG)这一疾病几乎一无所知,英国医师托马斯·威利斯(Thomas W illis)在1672年曾描述了一例肢体和延髓肌极度无力的病人。在沉静了约200年之后,法国医师Herard描述了该病肌无力的波动性,直至厄尔布(Erb)在1878年和戈德弗拉姆(Goldflam)在1893年才明确地阐述了本病的特点,指出MG病人也可能发生延髓麻痹。人类对MG的认识历经300多年的探索历程,近100年有快速进步,最终发现神经‐肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体(AChR)受损的自身免疫发 ......