[速览]第十一节 先天性直肠肛门畸形

是小儿常见的消化道畸形。為胚胎时期泄殖腔分隔不全，直肠肛门发育障碍所致，直肠与肛管发育异常，常形成异常瘘管，与泌尿生殖系统相通。30%～50%的患儿可伴有脊柱、心脏、气管、食管和肢体等其他器官的畸形。异常瘘口:男婴低位畸形瘘口细小,位于会阴至阴囊皮肤中缝，可见胎粪痕迹。如直肠盲端气影位于P-C线以上（距皮肤标记距离＞ 2.5cm），提示為高位畸形。可显示直肠盲端及瘘管位置，肛门直肠周围肌群、脊柱，特別是骶骨的发育异常。2 .结肠造瘘适用于中、高位直肠肛门畸形。5 .后矢状切口肛门直肠成形术（Pena术）适 ......