[速览]十、 无脉络膜症

无脉络膜症（ choroideremia ）又名完全性脉络膜血管萎缩（ total vascular choroidal atrophy ） ［ 4 ］或脉络膜毯层营养不良（ tapetochoroidal dystrophy ） ，基因符号（ gene symbol ） ： CHM 。是一种X性连锁遗传，特点是10 ~ 20岁就出现夜盲，之后进行性脉络膜视网膜萎缩，常导致中年时法律上的盲和晚年实际上丧失视力。随后发现另一相似蛋白基因REP-2 （也叫CHML蛋白）在1号常染色体的长臂上，这两个基因产物广 ......