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[速览]（十三）LGMD2H

致病基因定位于9q3134，编码产物尚未知。由此可见，LGMD是具有高度遗传异质性的一类遗传性肌病。不同类型的LGMD可表现出相似的表型，而同一类型的LGMD又可表现出很不一致的临床症状。综上所述，LGMD各型的遗传方式、基因定位及其产物见表281。 ......

——《2003神经病学新进展》
书名：《2003神经病学新进展》
栏目：2003神经病学新进展 > 第二十八章 神经肌肉病的研究进展 > 三、肢带型肌营养不良症（limb girdle muscular dystrophy，LGMD）
作者：贾建平
参编：
页码：601-602
版本：1
出版社：人民卫生出版社
出版时间：2003-06-01
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