由于目的基因结构的多样性,尤其是真核基因在许多方面与大肠埃希菌基因有明显的差异,要使各种基因在大肠埃希菌表达系统获得高效表达并制备出相应的重组蛋白质,还需根据每一个目的基因的具体情况,结合所采用的表达系统类型加以分析研究,制定出适合的对策才能实现。利用强启动子表达外源基因时必须在其下游加入不依赖ρ因子的转录终止区,以防止转录过程的通读并提高质粒的稳定性。故而一般来说,含有较高稀有密码子的外源基因在原核表达载体中的表达效率往往不高。由rpoH(对多种蛋白水解酶的活力有正调控作用)缺失突变株构建的工程化宿主菌 ......