[治疗]第五节 利用最大稀释度实验确定临床可报告范围

临床可报告范围（CRR）为患者标本经稀释、浓缩或其他处理后，向临床所能报告的结果范围。但如何进行临床可报告范围的验证实验报道较少，本节作者以化学发光免疫法检测血清甲胎蛋白（AFP）和电化学发光免疫法测定N-末端B型利钠肽原（NT-proBNP）为例对此进行了探讨，现作一简要介绍，供参考。结果显示：当稀释度为1 ∶ 40时，3份标本稀释后的测定值分别为23.6ng/ml、23.4ng/ml和21.6ng/ml，表18-19稀释回收率测定结果。当稀释度达1 ∶ 200时，回收率仍在可接受范围内，根据AFP的临 ......