婴儿肌阵挛癫痫(myoclonic epilepsy in infancy,MEI)是少见的婴儿癫痫综合征,以前称为婴儿良性肌阵挛癫痫,但因相当一部分患儿神经发育的远期预后不尽如人意,ILAE在命名中取消了“良性”一词。婴儿反射性肌阵挛癫痫也归为这一综合征。婴儿良性非癫痫性肌阵挛,发作间期和发作期EEG均正常,患儿精神运动发育正常,症状为一过性,随年龄增长而消失。一般丙戊酸单药即可控制发作,少数发作控制不好的病例,特别是反射性肌阵挛癫痫可加用左乙拉西坦、托吡酯或苯二氮类治疗。肌阵挛发作病程较长,未能有效控 ......