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[速览]206﹒血 友 病

血友病(hemophilia)是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,包括血友病A,即遗传性因子Ⅷ(Ⅷ:C)缺乏症,也称AHG缺乏症。血友病B,即遗传性因子Ⅸ缺乏症,又称PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症。遗传性因子Ⅺ缺乏症(以往称为血友病丙,PTA缺乏症)。本组疾病的特征是活动性凝血因子Ⅹ生成障碍,凝血时间延长,终身具有出血倾向。APTT延长、凝血酶原消耗不佳者,可进一步做APTT纠正试验及凝血酶原消耗纠正试验以鉴别两种血友病及遗传性因子Ⅺ缺乏症(表2‐.抗纤维蛋白溶解药物、达那唑、雷尼替丁、女性避孕药、肾 ......

——《内科手册》
书名:《内科手册》
栏目:内科手册 > 第二章 各系统疾病的诊断和治疗 > 血液系统疾病
作者:梅长林 李兆申 朱 樑
参编:李石,许国铭,张国治,尉挺,汪伟业
页码:467-469
版本:7
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-12-01
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