1 .神经干细胞原代培养及鉴定从SD新生大鼠海马及脑室下区分离神经干细胞,制成单细胞悬液,用含有bFGF(20ng/ml)(Gibco公司)及EGF(20ng/ml)(Gibco公司)并添加了B27(Gibco公司)的DMEM/F12(Gibco公司)培养基在5%CO 2培养箱培养,3天半量换液。神经干细胞普鲁士蓝染色:将标记神经干细胞移入六孔板培养,放入100 μ g/ml PLL包被的盖玻片,一小时后待细胞充分贴壁后,取出盖玻片,D-Hanks液洗涤三遍,固定20分钟,蒸馏水洗涤2遍,Perls反应液 ......