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[辅助检查]一、胶质瘤中常用的分子病理指标及意义

研究显示,超过90%少枝胶质细胞瘤发生1p/19q联合性缺失,相比较而言,间变少枝胶质细胞瘤发生1p/19q联合性缺失的几率约为50%~70%,另外,混合性少枝‐星形细胞瘤发生1p/19q联合性缺失的几率约为50%,且这类肿瘤少伴有17p LOH及TP53基因变异。间变型少枝胶质细胞瘤除了会有1p和19q的杂合性缺失外,还会发生9号染色体短臂和10号染色体的杂合性缺失,其中9号染色体上的CDKN2A基因缺失率达到33%~42%,10号染色体的基因缺失也有19%~25%。还有一些间变少枝胶质细胞瘤会出现7号 ......

——《脑胶质瘤治疗技术与进展》
书名:《脑胶质瘤治疗技术与进展》
栏目:脑胶质瘤治疗技术与进展 > 第二章 肿瘤病理与分子病理 > 第二节 神经分子病理指导下脑胶质瘤综合治疗
作者:江涛 马文斌 杨学军
参编:白红民,陈宝师,陈忠平,程光,程欣
页码:24-32
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-12-01
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