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[辅助检查]二、检验诊断

标本来源: EDTA - K2或肝素抗凝血(不同方法所用标本要求不同) 。GWAS作为近几年兴起的一种搜寻复杂疾病易感基因强有力的方法,被科学界认为是目前最为有效的搜寻重大疾病易感基因的研究方法之一。目前通过全基因扫描已经确定8个位点的银屑病易感基因,但只有6p21 . 3 ( PSORS1 )和17q ( PSORS2 )在重复研究中得到证实。这使得早期在家系研究及人群流行病学研究中发现的易感位点或基因,很难在散发病例中得以重复或验证,而造成GWAS在寻找银屑病易感基因上面临困境。 ......

——《出生缺陷与遗传性疾病的检验诊断》
书名:《出生缺陷与遗传性疾病的检验诊断》
栏目:出生缺陷与遗传性疾病的检验诊断 > 第十二章 遗传性皮肤病的检验诊断 > 第二节 寻常型银屑病
作者:金龙金 唐少华
参编:吕建新,陈晓东,陆永绥,林振浪,李伟
页码:393-397
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2015-07-01
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