[速览]（四）特殊类型的皮质醇增多症

较少见，皮质醇呈周期性分泌，周期长短不一，能自行缓解，但症状可反复发作。疾病发作期血尿F可很高，且不受地塞米松抑制，大剂量地塞米松抑制试验甚至可呈反常性升高。间歇期血尿F多在正常范围内。腺瘤和癌肿患者尚可有糖皮质激素过多伴雄激素过多体征，生长过速，且可出现男性化征象，如面部痤疮、多毛、性早熟等。大多数异位ACT H综合征患者血ACTH明显升高，CRH不能兴奋，尿17‐OHCS及17‐KS不受地塞米松抑制。发病年龄较大，血F不能被地塞米松抑制，ACTH不能测出。垂体微腺瘤伴双侧肾上腺弥漫性增生，如仅行双侧肾 ......