根据活细胞在低浓度染液中不着色的特点,用0.4%锥虫蓝或0.1%伊红染料进行。当药物导致细胞死亡时,细胞膜通透性增加,致使染液容易通过细胞膜。加药后计算着色细胞数以示药效。以0.4%锥虫蓝为例,具体实验方法如下。3 ﹒计数在3分钟内,用血细胞计数板分别计数活细胞(无色透亮细胞)和死细胞(蓝染细胞)。主要过程是将肿瘤细胞接种于24孔板中培养至对数生长期时,加入3H‐TdR继续培养1~24小时,然后用NaOH裂解细胞,收集细胞裂解液后用液体闪烁仪测定核素放射强度。注意实验用核素具有放射损伤,需严格按放射性实验 ......