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[治疗](四)细菌耐药机制

氟喹诺酮类药物广泛应用后已出现细菌耐药性。耐药机制研究证实主要是染色体突变,不存在质粒介导的耐药性。氟喹诺酮类药物的耐药机制有: ①细菌DNA螺旋酶的改变,主要是由于gyrA基因突变所致,与细菌高浓度耐药有关。细菌细胞膜孔蛋白通道的改变或缺失,与低浓度耐药有关。随着喹诺酮类药物应用的增加,耐药性亦越来越突出,近年多个大医院的ICU报告大肠埃希菌耐环丙沙星者高达70%以上,因细菌在喹诺酮类药物之间有交叉耐药性,此种现象如持续发展,后果不堪设想。输液(加保肝药物):代谢性酸中毒给以碳酸氢钠注射液,尿碱化给以碳 ......

——《心脏外科治疗药物的安全应用》
书名:《心脏外科治疗药物的安全应用》
栏目:心脏外科治疗药物的安全应用 > 第五章 心脏外科感染治疗药物的安全应用 > 第五节 心脏外科常用治疗药物的安全应用 > 十二、喹诺酮类
作者:李德爱 吴清华 张尔永 颜小锋
参编:李洪荣,张媛,石浩强,等,王冰
页码:164-165
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2017-08-01
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