[概述]第九篇 遗传性心律失常

遗传性心律失常即离子通道病可以导致室速、室颤或心脏性猝死，是年轻人群心脏性猝死的重要原因。因此对经尸检未发现器质性心脏病的不明原因猝死病例应当考虑遗传性心律失常的可能。分子基因学检测逐渐成为明确尸检阴性者猝死原因的重要工具。对于无器质性心脏病的心脏性猝死病例，死者的基因学检测即分子尸检应当成为全面尸检的一部分。通过基因检测明确导致3型LQTS的基因突变，并进一步通过膜片钳等方法研究突变对离子通道功能的影响以及局麻药阿替卡因对离子通道的影响，从而明确了死亡原因为遗传性心律失常，阿替卡因是该猝死事件发生的诱因 ......