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[临床表现](四)GCA 临床表现

巨细胞动脉炎是一组原因不明的系统性坏死性血管炎,主要累及从主动脉弓发出的动脉分支,也可累及中等大小的动脉。发病年龄均在50岁以上,平均发病年龄70岁,是这个年龄段最多见的系统性血管炎。血管炎症部位含数量不等的巨细胞,故称为巨细胞动脉炎。血管炎症也可形成肉芽肿,属于肉芽肿性血管炎。病变常呈节段性分布,临床表现可因受累血管部位不同而表现复杂。典型者颞部头痛、头皮和颞动脉触痛、间歇性下颌运动障碍,因而GCA又称颞动脉炎(temporal arteritis,TA)。临床表现除乏力、纳差、发热、体重下降等全身症状 ......

——《2005结缔组织病新进展》
书名:《2005结缔组织病新进展》
栏目:2005结缔组织病新进展 > 第22篇 风湿性多肌痛与巨细胞动脉炎 > 【巨细胞动脉炎】
作者:孟济明 邹和建
参编:孔令山,叶霜,卢建,冯学兵,孙卫民
页码:450-452
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2004-08-01
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