[辅助检查]三、操作步骤

样品处理：①培养细胞：收获细胞1 × 107～5 × 107，移入1.5mL离心管中。用70%乙醇（DEPC处理的ddH2O配制）洗涤1次，加入700 μ L冷无水乙醇，将RNA沉淀弹起，漂洗（此时RNA是不溶的）。把核酸样品置于有盖的小离心管中，加入等体积的酚/氯仿（如有20 μ L样品，则加入10 μ L酚，10 μ L氯仿）。上清液中加入等量的异丙醇（一般是0.5 ∶。30 μ L DEPC处理的ddH2O溶解，取2 μ L电泳、2 μ L比色，其余分装冻于－ 20℃中.1 .见第一章RNA甲醛变性 ......

——《基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策》

书名：《基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策》

栏目：基因组学与蛋白质组学实验技术及常见问题对策 > 第一篇基因组学研究常用实验方法The Experimental Method Commonly Used i Genomic Researc > 第四章基因组DNA与RNA的提取纯化及常见问题对策(Genomic DNA, RNA purification and strategies frequently asked questions) > 第三节 RNA提取和纯化

作者：郭葆玉

参编：

页码：128-131

版本：1

出版社：人民卫生出版社

出版时间：2010-12-01

▲ 四、RNA再编码

▼ [速览]过早搏动（Prematurebeat）