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[病因学]【病因和分类】

生长激素缺乏症(GHD)按病因可分为先天性、获得性(继发性)和原因不明的(特发性)。按起病时期分儿童起病的COGHD和成年起病的AOGHD。引起GHD的下丘脑垂体病变包括了GHRH基因、GHRH受体基因、GH结构基因、GH受体基因、IGF基因、IGF‐1受体基因突变等。鞍区肿瘤(儿童以颅咽管瘤为最常见,其次有视神经胶质瘤、无性细胞瘤、错构瘤、垂体瘤、鞍上硬脑膜囊肿等),颅脑外伤(包括难产窒息,约有50%~60%以上出现垂体功能减退),先天性畸形。颅内感染性或浸润性疾病(脑炎、脑膜炎、组织细胞增生症X、嗜酸 ......

——《实用内科学(上、下册)》
书名:《实用内科学(上、下册)》
栏目:实用内科学(上、下册) > 第十五篇 内分泌系统疾病 > 第二章 下丘脑‐垂体疾病 > 第九节 成年人腺垂体功能减退症 > 生长激素缺乏性侏儒症
作者:陈灏珠 林果为
参编:戴自英,廖履坦,杨秉辉,翁心华,潘孝彰(常务)
页码:1173-1174
版本:13
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2009-09-01
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