[诊断]四、血小板无力症

血小板无力症（Glanzmann ’ sthrombasthenia，GT）是一种遗传性血小板功能缺陷性疾病，其特点是由于血小板膜蛋白GP Ⅱ b（α Ⅱ b、CD41）和（或）GP Ⅲ a（β。3、CD61）的数量和（或）质量异常而引起血小板对多种生理激动剂的诱聚反应缺乏或明显降低。血小板无力症呈常染色体隐性遗传，在近亲结婚群体中其发病率与血管性血友病和血友病相当。虽然杂合子一般无症状，而且血小板功能检查正常，但血小板无力症患者中有40%是复合杂合子。血小板无力症是先天性疾病，出生后或少儿期就发病，有别 ......