第52章　重症肌无力及其危象

重症肌无力（ myasthenia gravis ， MG ）是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。主要由于神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体（ acetylcholine receptors ， AChR ）受损引起。临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，具有活动后加重、休息后减轻和晨轻暮重等特点。若在其病程中急骤发生延髓肌和呼吸肌严重无力，出现呼吸困难，以致不能维持换气功能者为重症肌无力危象。其发生率约占MG患者的7.4% ～ 42.3% ，是神经内科常见急症之一，病死率较 ......