双抗体夹心法:利用受检血清中AFP与125I标记的AFP共同竞争结合受体,待测抗原和固相过量抗体反应时,生成固相抗体‐抗原‐标记抗体复合物。洗涤除去剩余标记抗体,固相抗体‐抗原复合物中放射性强度与待测抗原浓度呈正相关。测定被结合的标记抗原抗体复合物的放射浓度,得到各种浓度标准AFP的竞争抑制曲线,再将受检血清的抑制强度与之比较,即可求得被检标本中的AFP含量。在实验过程中应注意选择合适的Biotin‐DNA浓度,浓度过高会造成DNA非特异吸附增强而直接导致假阳性结果,浓度过低又使其无法与链霉亲和素相连而导 ......