[速览]第四章 血小板功能障碍引起的出血性疾病

血小板无力症（thrombasthenia）又称Glanzmann病或Glanzmann thrombasthenia（GT），是一种常染色体隐性遗传病，男女均可患病，以近亲结婚者多见。临床上以自幼具有出血倾向或出血、血小板不同程度减少和形态巨大为特点。血小板聚集试验:加ADP、肾上腺素、胶原、凝血酶、花生四烯酸均不引起聚集.常染色体隐性遗传病，主要表现为血小板功能缺陷，外周血中血小板计数可减少，有直径达8 μ m的巨大血小板。无遗传家族史，多继发于某些疾病或药物，如骨髓增生异常、白血病、尿毒症、异常蛋白 ......