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[概述]第二节 人类染色体数目变化的影响

正常人的体细胞具有46条染色体(2n),配子细胞(精子和卵)具有23条染色(n),前者称为二倍体,后者称为单倍体。染色体偏离正常数目称为染色体数目异常。染色体不分离现象除发生在生殖细胞成熟过程之外,还可能发生在受精卵卵裂过程及胚胎发育早期的细胞分裂过程中,这样就使一个胚胎的部分细胞发生染色体数目畸变,产生了一个个体具有几个不同核型的细胞系,例如:46,XX/47,XXY。导致本应向子细胞移动的某一染色体(此时为单体状态)未能与其他染色体一起移动而进入了细胞,并随后丢失,这就导致某一子细胞及其后代中该染色体 ......

——《遗传与疾病》
书名:《遗传与疾病》
栏目:遗传与疾病 > 上篇 疾病的遗传基础 > 第三章 染色体变化与疾病
作者:孙树汉
参编:王芳,商艳,刘善荣,王芳,王越
页码:60-61
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2009-09-01
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