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[病理生理](五)ADP受体

P 2 γ 12连接G α i,通过腺嘌呤环化酶抑制c AMP生成,参与激活GP Ⅱ b‐Ⅲ a。P 2 γ 12是抗血栓药物包括氯吡格雷在内的作用位点。其他致聚集剂(如胶原、v WF或凝血酶)激活血小板,使致密体分泌ADP,并作用于P 2 γ 1/P 2 γ 12受体,通过自分泌促进稳定的血小板聚集体形成。体内或体外实验均证实,联合使用P 2 γ 1和P 2 γ 12阻滞剂,对高切应力引起的血栓形成有额外的抑制效应。 ......

——《血管损伤性疾病---从分子到临床》
书名:《血管损伤性疾病---从分子到临床》
栏目:血管损伤性疾病---从分子到临床 > 第五篇 血栓形成 > 第二十六章 血小板与血栓形成 > 第一节 血小板的凝血功能 > 二、血小板表面主要受体
作者:黄 岚 黄德嘉
参编:朱国英,霍勇,晋军,王红,宋明宝
页码:219
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2008-12-01
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