[速览]第十七节 脊椎骨神经性肿瘤

发生于骨内的神经肿瘤极为少见。国内刘氏统计神经性良恶性肿瘤只有1.5%。脊椎骨神经性肿瘤更为罕见，故本节仅作一简述。本病系先天性神经外胚层（周围神经与皮肤）与中胚层（骨与软组织）来源的遗传性、发育异常综合征。表现为神经鞘细胞与周围神经纤维增生，侵犯神经干，形成结节性与弥漫性（皮肤与皮下组织肥厚）病变。约有1／3的病例合并骨变化，包括骨膜与骨内神经纤维瘤，脊椎骨神经纤维瘤常并发脊柱侧弯、椎体表面凹陷，其他骨可致一个或数个肢体发育缺陷或发育过度，胫骨先天性弓形畸形或假关节形成，骨的多中心性组织细胞性纤维瘤等。 ......